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7月13日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸茚达特罗《化学原料药上市申请批准通知书》。据悉公司于2021年7月向国家药品监督管理局提交马来酸茚达特罗原料药注册申请并获得受理。2022年5月至2022年9月按照国家药品监督管理局通知要求完成补充资料递交，并于近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸茚达特罗《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）原辅包登记信息平台上显示状态为“A”（已批准在上市制剂使用的原料）。截至目前，公司在马来酸茚达特罗原料药研发项目上累计投入约为410万元。
马来酸茚达特罗是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂，吸入后其在肺内局部发挥支气管扩张剂的作用，适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。已上市剂型有吸入制剂（单方及复方），包括马来酸茚达特罗吸入粉雾剂、茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂。
根据IQVIA数据库显示，马来酸茚达特罗（包含所有剂型、单方及复方）2021年、2022年全球销售额分别为7.86亿美元、6.41亿美元，全球原料药消耗量分别为89.6kg、81.5kg。
公司马来酸茚达特罗原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国家药品注册的有关规定要求，可销售至国内市场，将进一步丰富公司的产品结构，有助于拓展公司业务领域。
