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我国3种疫苗进入临床试验，一种是腺病毒载体疫苗，二种是灭活疫苗
腺病毒载体疫苗从4月9日开始招募二期临床试验志愿者
获得临床批准开展临床救治药物的有4项
10多个成果被纳入临床诊疗方案
本网北京4月14日电国务院联防联控机构14日举行新闻发布会，介绍新冠肺炎疫苗开发和药物开发等科研攻关进展情况，回答记者提问。
“疫情发生之初，科研攻关小组将疫苗开发作为主要攻击方向之一。 》科技部社会快速发展科技司司长吴远彬表示，为更大限度地提高疫苗研制成功率，国务院对新冠肺炎联合防控机构科研攻关组安排了5条技术路线，并设立了疫苗研制专业班子加强组织协调，加班只争早晚。
吴远彬表示，目前我国已批准3种疫苗参加临床试验，其中陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗首次被批准参加临床研究，已于3月底完成1期临床试验受试者接种工作，自4月9日起 4月12日，中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所共同申请的灭活疫苗获得批准，进入临床试验。 4月13日，北京科兴中维生物技术有限企业研制的灭活疫苗也获准进行临床试验。
“疫苗是健康人采用的特殊产品，安全性第一，因此在紧急批准过程中，坚持尊重科学、遵守规则，以安全、比较有效为基本方针。 》中国工程院院士王军志表示，根据相关法规和技术要求，疫苗将全部完成安全性、较有效的相关动物实验等，同时这些实验全部满足要求后方可批准进入临床试验。
科技部生物中心副主任孙燕荣介绍，疫情过后，科研攻关组将“可治疗”作为药物开发和临床救治相关科研攻关项目的首要目标，累计共安排27个项目。 据统计，承担科研攻关任务的单位达152家，包括医院、高校、科研机构和公司，参与科研的人员超过3200人，包括多名院士在内的项目负责人奋斗在武汉临床救治第一线，涉及药品和相应的研发技术34项。 目前，已获得临床批准开展临床救治药物的有4项，形成指导意见或专家共识的有5项，超过10项的成果已纳入临床诊疗计划。
“在疫情防控过程中，中医药发挥了很大的作用。 》国家中医药管理局科技司司长李璥介绍说，科研攻关组下专门成立中医药专业班，由中国工程院李晓红牵头负总责，统筹推进中医药疫情防治要点科研攻关工作和中长时间中西医结合传染病防控机制的建立。 中医药专业班设有专家组，专家组由两院院士、国医大师、中医专家、药学专家组成，专业班设有临床救治、机制研究、中药筛选和体系建设四个任务组，共同执行相关任务。 总结发表了目前比较有效的方剂“三药三通剂”等成果，在临床救治中发挥了重要作用。
“三药”为金花清感颗粒、连花清传染胶囊、血必净注射液，“三方”为清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方。 国家药监局药品注册司副司长杨胜介绍，为加快成果转化，国家药监局成立了以中医药院士特别是疫情防控临床一线专家为中心的特别专家组，组织专家与“三药三方”生产公司、研发公司积极对接，提供技术指导和注册服务。 目前，正在完成“三药”成果转化，抓紧推进“三方”成果转化。
据介绍，截至4月13日24时，31个省区市和新疆生产建设兵团现有确诊病例1170例，其中重症116例，境外确诊病例905例，重症37例。 当天新增确诊病例89例，其中86例为境外输入病例； 新治愈出院的病例75例，减少重症病例5例； 新增无症状感染者54例，其中境外输入5例； 无症状感染者转为确诊病例67例，其中境外输入66例； 没有新的死亡病例。 港澳台地区累计通报确诊病例1447例，其中香港特别行政区1009例，澳门特别行政区45例，台湾地区393例。
:晓彤
